渐冻症，也称为肌萎缩侧索硬化症（ALS），是一种影响通顺神经元的疾病，导致肌肉幽闲无力和萎缩。其发病原因复杂，可能与遗传成分、环境成分、养分远离、免疫成分等关连。

遗传成分

家眷史与遗传形状：约5%-10%的渐冻症患者有家眷史，多为常染色体显性遗传。特定的基因突变，如SOD1、C9orf72、TARDBP和FUS等，与家眷性渐冻症关连。

遗传几率与风险评估：关于有家眷史的个体，遗传几率可能在5%到50%之间，具体取决于突变基因和家眷遗传形状。

症状推崇

早期症状：包括肌无力、肌萎缩、肌束悠扬、延髓麻木（如吞咽艰辛、构音不清）等。

晚期症状：全身肌肉萎缩，导致行为远离，最终可能因呼吸穷乏而去世。

治疗通顺神经元以脾肾为根柢，肝主筋，主东说念主身通顺，且肝肾同源，故以健脾益气，津润肝肾，生肌起痿，强筋壮骨为主要原则，选择东说念主参，黄芪，全虫，龟板，当归等中药，益气健脾，补肾养肝，规复肌肉萎缩，肌肉无力等症状。

同期大约和东说念主体组织器官内千里积过多的无益的解放基，钙质，脂质，胶原卵白，黏多糖，铅，汞，砷，铝，铜等物资排泄到体内积蓄的万般致病因子，去除患者血浆中的抗体，免疫复合物等致病成分，排斥病症。